Senyawa organik butadiene

Butadiene, salah satu dari dua senyawa organik alifatik yang memiliki rumus C ₄ H ₆. Istilah ini biasanya menandakan yang lebih penting dari keduanya, 1,3-butadiene, yang merupakan unsur utama dari banyak karet sintetis. Ini pertama kali diproduksi di Jerman selama Perang Dunia I dari asetilena. Selama Perang Dunia II, butena dari minyak bumi dan gas alam adalah bahan baku untuk 60 persen dari produksi butadiene Amerika, etil alkohol untuk sisanya. Karet butadiene kini telah sepenuhnya menggantikan karet alam dalam pembuatan ban mobil. Hampir semua butadiena dibuat oleh dehidrogenasi butana atau butena atau dengan perengkahan suhu tinggi (pemecahan molekul besar) dari distilasi minyak bumi.

1,3-butadiena adalah anggota paling sederhana dari rangkaian diena terkonjugasi, yang mengandung struktur C = C ― C = C, C adalah karbon. Berbagai macam reaksi kimia yang khas pada sistem ini membuat butadiene penting dalam sintesis kimia. Di bawah pengaruh katalis, molekul butadiena bergabung satu sama lain atau dengan molekul reaktif lainnya, seperti akrilonitril atau stirena, untuk membentuk bahan elastis seperti karet. Dalam reaksi tanpa katalis dengan senyawa tak jenuh reaktif, seperti anhidrida maleat, butadiena mengalami reaksi Diels-Alder, membentuk turunan sikloheksena. Butadien diserang oleh banyak zat yang bereaksi dengan olefin biasa, tetapi reaksi tersebut sering melibatkan ikatan rangkap (misalnya, penambahan klor menghasilkan 3,4-dikloro-1-butena dan 1,4-dikloro-2-butena).

Pada kondisi atmosfer, 1,3-butadiene ada sebagai gas yang tidak berwarna, tetapi dicairkan dengan mendinginkan hingga -4,4 ° C (24,1 ° F) atau dengan mengompres ke 2,8 atmosfer pada 25 ° C (77 ° F).